лимфогранулематоз (лимфома Ходжкина) - Русский Онкологический Блог

06 Sep 2010 23:27

про поездку

начну с того, что насколько меня бесит, что больной человек должен сам по не знанию местных врачей ехать в Москву, мотаться, а ведь болезнь Виталика дает о себе знать: слабость, усталость, тянущиеся непонятные боли. Самарский лечащий врач (я назову её имя, ибо надеюсь, что кто-то из самарских пациентов, болеющий лимфомой Ходжкина, натолкнется на эту запись и будет предупрежден) - Липаева Елена Михайловна совсем не знает как лечить данное заболевание (элементарно схемы химии по ЛХ*). Если бы мы не поехали в Москву, то Виталик был бы загублен "неадекватым выбором" химиотерапии. В Москве бы побывали в 3 больницах. У нас имеется два заключения, где рекомендовано проведении химии DHAP, высокодозной химии и последующая пересадка костного мозга. Да, такие вот новости. Так что впереди нас ждет очень тяжелый путь. В ГНЦ - очень хорошие врачи, сильные специалисты, отзывчивые люди!!!!! Но нас не взяли, мест нет. На химию DHAP - точно отказ! А вот с ТКМ я не совсем поняла. Вроде как сказали делайте DHAP, а потом приезжайте, но это все на словах. В больнице им. Пирогова - готовы взять только на ТКМ. Но опять же на словах. У меня есть страх: кто знает сделаем мы химию, приедим и отказтипа мест нет. Ведь все млжет быть. Но а в РОНЦ мы ходили по нашим техническим делам, ну и узнать некоторые вопросы по схеме. Но в РОНЦ я так поняла вообще нереально попасть. После наших врачей, московские врачи кажутся "золотыми". А ведь у нас мощный онкоцентр, где очень хорошее оборудование. Только что там оборудование, если головы нет. Не знаю, конечно, возможно др. онко-заболевания местные врачи лечат хорошо, но никак ни ЛХ. После Москвы Виталик очень вымотолся, я чувствую, что силы его покидают. Он очень много спит. Тяжело смотреть на него. Он очень грустный. Да, и ещё большое спасибо Ольге-Лапке. Она нам очень помогала. Спасибо!!! * - Лимфома Ходжкина

neigrushka

Комментировать